高级临床监查员
北京托毕西药业有限公司
- 公司规模:150-500人
- 公司性质:外资(非欧美)
- 公司行业:制药/生物工程
职位信息
- 发布日期:2017-03-15
- 工作地点:北京-海淀区
- 招聘人数:若干人
- 学历要求:本科
- 职位月薪:1+ 万/月
- 职位类别:生物工程/生物制药
职位描述
职位描述:
工作地点:北京
一、岗位职责:
1.临床试验的组织和监查、临床试验中心和CRO的管理;
2.临床试验项目管理;
3.熟悉掌握GCO-SOP、国内和国际临床试验相关法规和指导原则,了解相关治疗领域的动态;建立并保持良好的客户关系;
4.内外部客户的联系。
二、任职要求:
1.具有医学、药学或相关专业背景,学士及以上学历;
2.有3年以上临床试验监查经验或项目管理经验;
3.熟悉ICH-GCP、SOP及相关法规和治疗指导原则;
4.英语听、说、读、写均流利;
5.能够使用计算机进行操作;
6.工作认真、有责任感、注意细节;有良好的团队合作精神。
三、汇报对象:临床试验项目经理(PM)
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工作地点:北京
一、岗位职责:
1.临床试验的组织和监查、临床试验中心和CRO的管理;
2.临床试验项目管理;
3.熟悉掌握GCO-SOP、国内和国际临床试验相关法规和指导原则,了解相关治疗领域的动态;建立并保持良好的客户关系;
4.内外部客户的联系。
二、任职要求:
1.具有医学、药学或相关专业背景,学士及以上学历;
2.有3年以上临床试验监查经验或项目管理经验;
3.熟悉ICH-GCP、SOP及相关法规和治疗指导原则;
4.英语听、说、读、写均流利;
5.能够使用计算机进行操作;
6.工作认真、有责任感、注意细节;有良好的团队合作精神。
三、汇报对象:临床试验项目经理(PM)
职能类别: 生物工程/生物制药
公司介绍
1993年在北京建厂,为香港独资药业,现隶属于江西普元医药集团。国内独家产品巴曲酶注射液(商品名:东菱迪芙?),纳入国家医保目录。品质源于瑞士,凭借其卓越的疗效和出色的安全性,成为治疗突发性耳聋、急性脑梗死等疾病的***药物。公司主要从事小容量注射剂生产,为北京首批通过2010版(最新版)GMP认证的企业。位于海淀区西三环,与北京西客站相距仅2.2km,交通便利,热忱欢迎广大医药人士来司工作!
联系方式
- Email:1364047908@qq.com
- 公司地址:北京市海淀区吴家村路11号 (邮编:100036)
- 电话:18897927569