北京招聘

主要职责：
1. 负责原料药车间生产管理工作；
2. 负责组织完成原料药的GMP认证工作；
3. 负责原料药车间的安全管理工作，杜绝发生安全事故；
4. 协助完成原料药外联加工、技术合作和技术攻关等工作；

任职要求：
1．化学、化工类本科以上，5年以上合成工作经验，3年以上中试放大、合成车间生产和管理经验
2．熟悉原料药车间生产和管理工作，能熟练运用文献，确定合成工艺和进行工艺优化；具有丰富的中试放大和原料药GMP验证工作经验
3．良好的沟通协调及计划统筹能力，思维缜密，具有一定的管理和钻研能力
4．诚实正直、责任心强、认真细致，有较强的敬业精神，善于协调与配合；良好的观察鉴别能力，能够承担较强的工作压力
5．熟练使用internet和电脑办公软件（word,excel），大学英语4级以上

本职位的工作地点在：北京顺义林河工业开发区

本公司附属药厂建立于1995年，是一家集药品研发、生产、市场营销为一体的现代化企业，已通过国家药品生产质量管理规范（GMP）认证。

通过20年的运营，公司建立了遍布全国的销售网络， 主销产品以处方药为主， 涉及4大类数十种产品， 其中抗生素产品在市场上具备较强竞争实力. 此外，公司还拥有完善的售后服务体系，可提供有力的医学服务支持。

公司生产基地位于北京顺义林河工业开发区，厂区占地面积近3万平方米，建筑面积1.3万平方米，拥有符合GMP要求的5大剂型6个车间以及其他配套设施。冻干类产品产量在北京地区名列前茅。国内先进的自动化生产线及检验、检测设备，充分保证产品品质优良。