北京招聘

工作职责 Responsibilities

1.Manage processing, reporting, translation (if needed) and follow-up of all adverse drug reactions report of post-marketing products from sponsor and clinical operation department.
对来自于申办方和医学部的上市后药物的药物不良反应及其后续报告进行管理、报告、翻译（如有需要）。

2.Manage reporting/submission of all adverse drug reactions report of post-marketing products to Local Health Authority. Feedback submission information to sponsor/ or clinical operations.
上市后药物的药物不良反应上报国家及当地监管部门，并将上报信息反馈给申办方及医学部。

3.Manage reporting/submission of all serious adverse event in the clinical trial to SFDA/pFDA as per national requirements.
对来自于临床试验中严重不良事件，按照国家相关法规要求上报国家及地方药品食品监督管理部门。

4.Based on the regulatory requirement & sponsor’s requirement, manage reporting/submission of all SUSARs from sponsor to the related health authority, distributing all SUSARs to clinical operation department to do submission to the related investigator & EC.
对于来自于申办方的SUSAR，按照法规及申办方要求及时上报国家相关监管部门，并及时分发给医学部以递交研究者及伦理委员会。

5.Manage and maintain efficient tracking system of SAE & ADR reporting/submission.
临床试验中严重不良事件及上市后药物不良反应上报管理及追踪。

6.Manage and maintain efficient filing and archive system.
定期查阅中国药物警戒条例，确保我们的递交流程符合现行操作及法规。


任职资格 Qualifications

1.Medical,Pharmacy, Nursing relative background, a master degree is preferred. 医学、药学、护理学相关专业（硕士优先）

2.Familiar with the knowledge of the SFDA regulatory requirement about Pharmocovigilance, GCP and the SOP of AE/SAE mangagement. 熟悉SFDA药物警戒相关法规知识，GCP，AE/SAE管理操作标准流程。

3.At least 2-year experience of drug safety management. 至少2年药物安全管理经验。

4.CET-6,fluent in written and verbal English. CET6，英语听说读写流利。

泰格医药是行业领先的一体化生物医药研发服务平台，为全球制药和医疗器械行业提供跨越全周期的临床研究创新解决方案。通过全面的服务体系和***的质量标准，我们助力生物医药产业提升研发效率、降低研发风险，确保研究项目高质量交付，加速医药产品市场化进程，履行对行业和患者的承诺。同时，我们也通过覆盖各领域的80多家子公司，打造赋能全产业链的创新生态，推动医疗产业创新和发展。作为全球化的研发平台，泰格医药在全球布局170多个办事处和研发基地，拥有超过8600人的专业团队，覆盖5大洲的51个国家，致力于解决最具挑战的全球健康问题，满足患者的未尽医疗需求，创造社会价值，造福人类健康。