北京招聘

职位描述：
1.根据《药品管理法》、《药品生产质量管理规范》及政府药品监督管理部门的有关法规政策进行公司生产的管理与决策；为高层总体战略决策提供运营数据与信息。
2.制定年度生产总体的工作指导方案及计划；完善生产门组织结构、岗位职责及管理制度与流程；组织和调配资源完成生产任务；审核及批准生产及工程部门计划。
3.领导生产落实年度工作计划；对生产及工作进行必要控制，确保产品及工程质量、进度及目标的实现；及时发现和纠正生产管理漏洞；进行跨部门、跨组织沟通、资源协调，为生产门工作提供必要保障；有效控制成本，提高效率，在公司战略方针指导下，确保生产工作高效率、低成本运行。
4.参与生产及人员的转正、内部调动、升职、辞退等的考核；培养、指导、鼓励、鞭策下级，提高部门绩效；参与制定分管部门绩效目标及绩效考核方案；督促部门人员遵纪守法，遵章守纪；不断提高部门人员能力与素质；审核、批准职责范围内的文件、请示、报告、公文等；负责职责范围内内外部公共关系的建立、维系工作。
5.协助总经理进行安全管理工作，确保安全制度的建立，确保安全生产，对安全奖惩建议；完成总经理交給的其它工作和任务。 举报 分享

    北京博康健基因科技有限公司位于北京高科技工业园，是香港联康生物科技集团有限公司在中国注册的生物技术制药全资子公司。自2002年重组成立以来，博康健公司经历了全面的经营改组和技术升级。公司的经营策略是在保证公司生产销售市场畅销的主力品种（伏立康唑片）正常创收的同时，大力发展尖端生物制药技术。
    根据此战略，我们的医药研发和生产分别在两个领域、两栋建筑内进行：2号楼（生化楼）专门用于生物医药，特别是基因重组药物的研发和生产；3号楼（制剂楼）则分别设立了工艺用水制备车间、固体车间（片剂、胶囊和颗粒制剂）、冻干制剂车间，用于系列化学及生物药物的生产。后者可以达到：年产1.8亿片剂，1亿粒胶囊，528万袋，1600万支的生产能力。1号楼是公司的质量控制中心，公司所有的生产活动都会受到中心的严格监控以确保符合GMP要求。
北京博康健基因科技有限公司有志于成为中国生物制药行业的骨干企业之一。为了实现这一目标，公司首先通过生产销售极具市场潜力的化学药品巩固公司的日常收益，同时大量投资于研发独家的DNA重组药物。公司新产品重组胰岛素分泌素（rExendin-4）和重组人特立帕肽（rhPTH1-34）的三期临床已经结束，计划2016年通过GMP认证并进入正式投产，产值达到单品销售过亿的目标。
    作为注射用重组人特立帕肽生产申报单位，为承担该项目申报，按照2010版GMP要求，新建原液车间、制剂车间、质量控制中心及冷库，并选购国内外知名设备建立生产线，升级改造配套的公用工程系统。公司与2013年变更生产许可证，增加生物制品的生产范围，并成为北京生物医药平台单位，目前，已经完成3批稳定性样品生产，提交该产品生产注册的申请。此生物药品可有效治疗老年人尤其是绝经后***的骨质疏松症；注射用促胰岛素分泌素完成III期临床，即将报产。还有1个生物制品1类品种——长效EPO处于I期临床阶段。
2015年3月，我公司固体生产车间已通过新版GMP认证。

    公司提供一流的办公环境，食宿、娱乐健身设施、五险一金、旅游、体检、生日福利、节日福利、消暑福利、加班补贴、拓展活动等福利，以及充分的培训学习机会和良好的个人发展空间。我们诚挚地邀请天下英才加入我们的行列，与我们共创博康健美好的明天！公司常年招聘有志于在制药行业发展的各类人才，请按以下方式与我们联系：
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