北京招聘

职位描述：
主要职责：
1. 协助上级主管撰写临床试验方案、制定临床总体计划，起草注册申报资料；
2. 协助上级主管甄选临床研究中心、CRO，并负责对临床研究中心进行监察/稽查；
3. 临床试验相关文件的制定与审核；临床试验相关合作方的沟通与协调；
4. 临床试验在线数据库的定期核查，及时发现项目实施过程中所发生的或潜在的问题，定期向上级主管提交项目进展报告；
5. 临床试验经费支付核算及内外部沟通；
6. 检索在研品种及同类品种所在医学领域国内外防治指南、临床研究相关政策法规及指导原则、临床研究进展，为临床试验提供技术支持及决策参考；
7. 临床试验文件翻译；
8. 上级主管交办的其它工作。
任职要求:
1. 学历：临床医学相关专业，硕士及以上学历
2. 工作经验：3-5年
3. 有参与药物临床研究经历，与人沟通良好，有临床工作经历者优先
4. 能适应经常出差 举报 分享

绿叶制药是致力于创新药物的研发、生产和销售的国际化制药公司。绿叶制药在中国、美国和欧洲设有研发中心，拥有40个中国在研药物和10多个海外在研药物，在中枢神经和肿瘤领域已有多个创新制剂和创新药在欧美市场开展注册及临床研究。绿叶制药在微球、脂质体、透皮释药等先进药物递送技术领域达到国际先进水平，并在创新化合物和抗体、细胞、基因治疗以及智能制剂等领域进行了积极布局和开发。

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