北京招聘

岗位职责：

1. 对原材料，包材，中间品，成品进行检验，并完成相关记录，出具相应报告；

2. 对现场品质不良品进行判定及处理，协助异常调查分析处理；

3. 负责检验所用以及生产所需的各种试剂的配制；

4. 协助部门内审员准备公司内审或外部第三方审核相关工作；

5. 配合组长履行《理化实验室管理规范》和《微生物实验室管理规范》 。

岗位要求：

1. 化学、生物、分析化学等专业优先，专科以上学历；

2. 1年以上质检工作经验，有过医疗器械质量检验经验者优先（优秀毕业生亦可）；

3. 了解产品工艺流程，熟悉运用常用检验仪器和质量管理工具及方法，熟练使用办公软件；

4. 工作认真负责，严谨细致，有较强的分析解决问题能力，良好的团队协作精神。

广州阳普医疗科技股份有限公司（以下简称“阳普医疗”）成立于1996年，其核心业务是临床诊断、伴随诊断、医疗信息化与免疫治疗技术。2009年，公司在创业板上市，股票代码300030。
阳普医疗是以自主创新为业务导向的***高新技术企业，是我国的医疗器械质量管理企业示范单位。公司三百余名研发技术人员形成了五个专业团队和一个公用平台，即广东省医用材料血液相容性企业重点实验室、止血凝血产品线研究中心、免疫学产品线研究中心、分子诊断产品线团队、医疗信息化产品线团队和有源无源医疗器械研究公用平台。近年来获得专利技术百余项，其代表性产品包含：液体活检采血管、多通道血栓弹力图诊断系统、LH排卵监测仪、全自动智能化干式免疫荧光分析仪、IBMS智能采血流水线、多种药物体外诱导免疫细胞制备技术等，并有数个分子诊断产品、伴随诊断产品、免疫诊断产品正在注册中。
公司已经为全球100多个国家和地区的上万家医疗机构、研究机构、实验室提供了产品、技术与服务支持，服务病患者近55亿人次。
阳普医疗以提供“精准治疗的智能化解决方案”为使命，全力进行医学实验室诊断及医疗信息化建设。阳普医疗在医疗产业秉承“做精不做宽”的理念，以三驾马车（产品线总经理、首席科学家、首席技术官）为核心，强力推行产品线决策独立与组织独立，聚焦IVD领域及数字化医疗领域，并在条件具备时从医疗产业向医疗服务领域延伸。