北京招聘

职位描述：
工作内容：
1、参考欧盟GMP认证检查的方法，建立和完善生产系统内部GMP检查程序和缺陷等级评估标准；
2、收集、梳理集团生产系统生产各要素及运行的基础数据，并建立档案，按一流药品制造企业标准，定期评估其差距和风险；
3、根据本系统产品剂型、工艺要求和发展规模，调查研究生产设施、设备的发展水平和趋势，规划设计”一流药品制造企业”的硬件标准水平，提出发展规划方案；
4、学习、掌握欧盟GMP等先进生产质量管理体系，规划设计”一流药品制造企业“的生产质量管理体系和验收标准，并对照本系统GMP现状，提出整改方案；
5、根据生产系统实际，制订GMP专项检查方案，对本系统GMP进行检查和验收；
6、参与企业GMP认证及飞行检查的活动，收集检查资料，总结检查经验。

任职要求：
1、40周岁以下，本科及以上学历，药学、中药学等相关专业，具有中级及以上技术职称或执业药师资格；
2、具有在药品生产企业从事生产、质量管理10年以上工作经验；
3、熟悉欧盟GMP，并组织欧盟GMP管理体系设计与认证工作，任职过生产、质量管理部门的负责人；
4、具有良好的写作能力和熟练的计算机操作技术。 举报 分享

       青峰医药集团有限公司是一家集化学药物、天然药物研究，原料药合成、中药提取、制剂制造与产品销售于一体的创新型医药集团，成立于1976年，现有职工2000余人，年销售额近50亿元。在北京、上海、杭州、深圳、赣州等地设有10家全资子公司和2家参控股企业。中国医药工业百强企业、中国药品研发综合实力23强企业、国家技术创新示范企业。旗下拥有6大研发平台、3大生产基地、2家营销公司。在研新产品40余个，拥有146项发明专利，其中国际专利19项。先后承担国家十二五“重大新药创制”科技重大专项3个，国家“科技企业创新基金”项目3个，国家发改委、工信部“高技术产业化”项目3个等一大批国家重大项目。设有国家博士后科研工作站、院士工作站、创新天然药物与中药注射剂国家重点实验室等众多***的药物研究平台。

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