北京招聘

职位描述：
工作职责：
1.根据GCP及公司SOP规定进行试验监查工作；
2.负责监查临床研究质量、跟踪研究进度及参与临床试验工作协调；
3.确保研究数据及时、准确、完整地记录在病例报告表中，协助研究中心解决试验过程中可能出现的问题；
4.及时全面地向主管领导汇报研究中心进展情况；
5.协助主管领导完成样品发放、合同付款、总结报告盖章等工作。

任职要求：
1.临床医学、护理学或药学相关背景，本科或硕士学历；
2.熟悉临床监查的流程和工作内容，熟悉相关项目的特点和技术资料；
3.英语熟练，四级以上；
4.熟练运用Word、Excel、Powerpoint等办公软件；
5.心态积极，有责任感；具备良好的自我学习能力；
6.具有较强的计划能力、组织协调能力及沟通表达能力，具备诚实、敬业的个人品质；
7.能够适应经常出差，具有良好的的应变能力和一定的抗压能力，具备较强的独立工作能力及团队合作精神；
8.有临床监查工作经验、获得GCP证书者优先。 举报 分享

    上海张江生物技术有限公司（以下简称张江生物）是上海张江高科技园区内的高新技术企业，成立于1998年，注册资本9980万元。主要从事基因工程药物，尤其是单克隆抗体药物的基础研究、应用研究及中试工艺研究。2002年被评为上海市细胞工程重点实验室，2003年被认定为上海市高新技术企业，2010年被科技部批建为“抗体药物与靶向治疗国家重点实验室”。2013年，经国家人事部批准，张江生物博士后科研工作站挂牌成立，进一步加强了公司与各科研院校之间的合作。
    公司于2010年获得国家科技部授牌“抗体药物与靶向治疗国家重点实验室”，在抗体药物与靶向治疗国家重点实验室”。2013年，经国家人事部批准，张江生物博士后科研工作站挂牌成立，进一步加强了公司与各科研院校之间的合作。
       公司于2010年获得国家科技部授牌“抗体药物与靶向治疗国家重点实验室”，在抗体药物的开发、工艺研究、样品制备、制备工艺研究、抗体优化和产业化等方面具有国内领先、国际先进的水平。
    公司在生物新药研究开发领域有着深厚的工作积累，建立了覆盖从上游构建筛选到下游中试研究的完备的生物新药开发体系。另外，张江生物还在无血清培养基和重组蛋白A的开发和产业化方面取得了丰富的经验。目前，企业在研产品20多项，其中获得临床研究批文的有7项。公司化方面取得了丰富的经验。目前，企业在研产品20多项，其中获得临床研究批文的有7项。公司先后获得上海市技术发明一等奖、国家技术发明二等奖。先后参与多项国家973项目、863项目、国家重大新药创制和上海市重大科技攻关等项目，致力于建立一体化的抗体药物研发体系，填补国内在抗体药物研发方面的空白。
    公司正处于飞速发展并持续壮大的阶段，渴求志同道合的高素质优秀人才加入，如果您真心想要成就自己的一番事业，充满着对成功的渴望和追求，那么这里就有机会成就您的未来！
注：
1、不需同时投递多个岗位，我公司会视简历情况进行相应的职位定位。如同时投递多个岗位或多次重复投递简历，有可能会被邮件智能识别系统自动纳入邮件黑名单，耽搁您的求职。谢谢配合。
2、公司在张江高科地铁站附近设有往返班车。