北京招聘

职位描述：
1.根据方案安排受试者筛选检查，与研究者共同探讨、判断受试者是否符合入组标准；
2.获取符合入选标准的受试者随机序号；
3. 向患者说明试验内容，协助研究者获取知情同意；
4.协助研究者安排受试者完成试验相关检查及随访；
5. 协助研究进行试验原始资料的收集和整理；
6. 经研究中心授权后协助研究者进行 CRF填写(与临床判断无关的，从原始资料的转录)，远程数据录入或EDC的数据录入(如适用)；
7.临床试验检查过程中保证样本的运输，报告单据的取回，受试者基本体征的记录如：体温、血压、心电图检查等；
8. 通过与受试者的接触，发现、报告(申办者、IRB及有关方面)、调查、追踪与记录不良事件；
9.协助研究者进行试验用产品管理；
10.研究用全部资料的管理。
任职要求：
1、临床医学、临床监查、药学等相关专业，本科以上学历； 
2、参加过临床监察工作和GCP培训，熟悉GCP及相关法规； 
3、有诊断试剂临床监查工作经验者优先考虑； 
4、清晰的书面和口头表达能力，具备较强的服务意识与集体观念；
5、能适应出差；


工作地址
北京市东城区广渠门内大街90号新裕大厦B座906 举报 分享

北京迈瑞生医药科技有限公司成立于2008年，总部坐落于北京东城区崇文门商区内，随着业务的不断扩张，公司分别在韩国、中国香港设立了分公司，并在上海、天津、大连、石家庄等城市设有办事处。公司一直专注于政策法规事务的专业咨询，提供医疗器械及化妆品的注册、检测，临床试验和商标注册代理等服务。公司已与多个检测机构建立了良好、稳定的合作关系，并已成为国内外众多医疗器械、化妆品厂商企业固定的注册合作伙伴，同时，我司也为众多知名企业打开了中国市场。2017年公司又取得了台湾口腔类用药产品的中国区总代理权，又为公司开启了另一个领域的发展大门。