北京招聘

职位描述：
岗位职责：

1、 在总经理的领导下，负责公司的技术管理及科研工作。负责公司重大技改的管理工作，负责及时与政府沟通协调。

2、 协助质量授权人对公司的GMP管理和认证工作进行技术指导，并对总经理负责。

3、 负责工艺改进及技术改造的管理。协助工作。

4、 参与审核产品工艺规程及有关生产管理文件。

5、 参与审核变更、偏差的处理程序的风险评估情况。

6、 参与公司各大与产品质量有关的系统风险评估活动。

7、 组织、指导验证工作，审核验证文件。

8、 协助参与制定验证方案并协助实施验证。

9、 在总经理的直接领导下，对关系到产品质量的一切活动和工作进行必要和有效的监督、协调，保证物料供应、生产过程、产品销售的全过程符合GMP要求，产品符合质量标准。

10、 协助组织GMP培训、考核工作，带头学习GMP知识、GMP系统管理文件，各部门的业务。

11、 负责进行生产事故的处理，处理情况上报总经理。

12、 负责监督厂房和设备的维护，以保持其良好的运行状态。

13、 主管公司现有品种的工艺技术及质量的提高。

14、 指导生产管理部的技术培训工作。

15、 指导生产部技术人员制定生产消耗定额，并制定考核标准。

16、 监督各部门GMP的执行情况并指导其工作，参与定期的GMP自检、审核自检报告并检查自检整改情况。

17、 完成领导交办的其他工作。 举报 分享

哈尔滨市康隆药业有限责任公司始创于2000年，总部坐落于哈尔滨市利民高新技术开发区，厂区占地面积近10万平方米。历经十余年砥砺前行，现已发展成一家集研发、生产、销售全产业链经营的高新科技医药强企。企业被国家、省、市政府高度认可，成为现代化创新型中药企业的风向标。
    企业主要产品为无糖型强力枇杷露、浓缩型小儿咳喘灵口服液和炎宁糖浆，皆为集多项专利于一身的独家品种。其中，主打产品无糖型强力枇杷露为国家基药、国家医保品种，黑龙江省级非物质文化遗产名录，并且多次获得黑龙江省医药行业协会一等奖，黑龙江省科技进步一等奖等殊荣。无糖型强力枇杷露销量连续多年蝉联止咳类品种前三甲。
    企业目前拥有全国产能***的单体糖浆剂生产车间，生产过程完全自动化、智能化，提取车间采用立体设计，物料垂直输送。全面使用道地药材，回流浸提，真空浓缩，有效保留药材的活性成分；在质量控制上，引进UPLC超高效液相色谱仪等多种国际先进检验仪器，实时监控，严把质量关，质量标准均处于国内同行业领先地位；指纹图谱技术逐步成熟，其应用将开创口服制剂应用指纹图谱技术之先河；在产品销售环节，全程电子追溯，确保药品流向安全可追踪，质量反馈及时高效。康隆药业以“匠心精神”的企业价值观，聚力于创研先进技术、追求良心品质、全面现代化管理，强势引领北药开发并与国际化接轨。
    多年来，康隆药业坚持“质量求生存，诚信求发展，品牌求市场，创国际领先医药企业”的经营理念，不断深化改革，创新求变，赢获了广大消费者的信赖，得到了同行业的广泛认可，被授予黑龙江省重点民营科技企业、高新技术企业、资信A级企业、诚信示范企业、医药行业诚信企业等荣誉称号。多项技术获国家、省、市独家专利十九项；近七年间，获得国家、省内科技进步奖项十余个，获得产品科技证书二十多个，其中十六项研发成果目前已全部转化，平均每年转化五项以上，科技成果转化率高于同行业平均水平，获奖产品均在全国领域内处于技术先列。哈尔滨市康隆药业有限责任公司正引领着同行业，迎着朝阳，向医药领域更高更强进发！