北京招聘

任职要求：	1、2年以上制剂开发经验； 2、药学或化学分析； 3、熟练的试验操作能力；耐心、细致地进行实验并处理数据； 4、良好的沟通能力； 5、熟练使用Office办公软件
职位职责：	1、制订试验计划书，完成分析方法学验证试验、处理数据并作成试验报告。 2、协助工厂QC实施稳定性试验，作成稳定性试验报告。 3、进行处方确认、容器选择、实验室规模的小试，并协助起草试验报告书。 4、对应药品申请中遇到的检测问题，实施问题分析试验，并及时提交数据。 5、制剂开发部经理起草的申请资料中试验数据和色谱图进行确认。 6、起草制剂开发部负责的申请资料。 7、与相关部门的的协作 与药事开发部门进行良好沟通，协助药品申请业务的开展； 与质量管理部门进行良好沟通，协调试验进程，保障稳定性试验实施进度； 与生产制造部门进行良好沟通，顺利推进制剂开发业务的进行。 8、关注中国药典，对于分析方法及规定进行初步的分析。

参天制药株式会社是日本眼科处方药市场的龙头企业。
公司创立120年以来，始终致力于眼科领域产品的研究和开发，是日本眼科处方药领域的龙头企业。一直以来，为了维护及促进人类眼睛及身体的健康，参天制药做出了不懈的努力，并取得了很大的成就。

公司长期从事眼科新药的研究开发，并拥有全世界规模较大，管理和设备较先进的工厂，同时在全世界多个国家进行着开发和销售活动。在日本，参天的眼科处方药占据了日本市场近一半的份额，公司上一年度的销售额达到1,034亿日元（约合65.0亿人民币）。除日本以外，在欧洲、美国、以及亚洲各国还设有开发研究、生产、销售的分支机构。目前正大踏步地向国际化方向发展。

参天制药的产品自1988年进入中国市场以来，逐步取得了中国眼科界人士的广泛认可，在眼科处方用药这一领域中树立起了国际大公司的品牌和形象，在患者和关爱患者的人们之中声誉卓著。到目前为止，公司的主力品种泰利必妥滴眼剂在中国的年销售额已超过1亿元人民币。

参天制药（中国）有限公司成立于2005年9月，由日本参天制药株式会社投资23亿日元（约1.47亿元）而成。根据公司的经营战略，参天制药在中国的事业将有大幅度地拓展。

为了配合业务发展的需要，我们期待具有开拓进取精神的优秀人才能够加入我们的队伍。