北京招聘

职位描述：
岗位职责
1）参与公司总体战略规划的制定和重大研发问题的决策；
2）负责组织公司产品的研发，包括研发项目的研究立项、申报、监督实施和验收总结；
3）负责研发团队的建设和管理；
4) 负责组织新药报批材料进行新药报批；
5）负责联系、协调合作单位，引进合作项目，并跟踪、指导项目的实施。
任职资格
1）药学，生物学，生物医学或生物技术相关专业博士学位；十年以上药物研发领域工作经验；
2）具有丰富的研发项目管理经验；熟悉完整的生物类药品研发流程和临床报批内容及程序；
3）具有丰富的研发团队管理和培养经验；
4）了解相应的学科进展和国际国内最新的研究及项目进展；
5）熟练的英语读写能力及较强的文字表达能力；
6) 具有优秀的领导、组织、判断、决策、协调、影响力及出色的团队管理能力；
7）具有高度的责任感和敬业精神。 举报 分享

北京捷乐生物科技有限公司成立于2010年，是由多名博士共同投资成立的高新技术企业，公司注册资本100万元人民币，公司生产基地位于北京市经济技术开发区地盛东路1号爱普益大厦1幢A102室，预计年生产能力将达到100万人份。
公司致力于为人类提供最快速、最精确、最先进、最方便的传染性疾病的检测方案，以研制、开发、生产传染病的检测试剂为主，公司自主研发了人类免疫缺陷病毒（HIV-1/2）唾液/尿液抗体诊断试剂盒（胶体金法），同时正在研发丙型肝炎唾液尿液诊断试剂盒以及其他传染病的诊断试剂。
人类免疫缺陷病毒（HIV-1/2）唾液抗体诊断试剂是由本公司研发的第二代胶体金快速检测试剂。该试剂在实际研究中的灵敏度和特异性都接近100%，足以与传统的血检试剂相媲美，同时成功的克服了血液检测的缺陷和局限性，操作简易，取样无痛苦并且极大降低了被检测者和医护人员受感染的风险。此试剂非常适合在儿童，肥胖者，静脉萎缩者和其他一切不易于使用静脉采血的人群中使用，另外也非常适用于医疗条件有限，采血困难的边远地区，同样适用于大规模人群的初筛。人类免疫缺陷病毒（HIV-1/2）唾液抗体诊断试剂采用国际尖端科技技术制备而成，是目前中国国内企业唯一将唾液作为检测样本进行HIV诊断的快速检测试剂，它的应用即将对中国艾滋病预防工作具有重大的社会意义，同时具备广阔的市场发展前景，同时它对于进口产品具有无与伦比的低成本和高性能的优势。