临床协调员/CRC
上海瀛科隆医药开发有限公司
- 公司规模:150-500人
- 公司性质:外资(非欧美)
- 公司行业:制药/生物工程
职位信息
- 发布日期:2016-12-26
- 工作地点:南昌
- 招聘人数:2人
- 工作经验:无工作经验
- 学历要求:专业培训
- 职位月薪:3500-7000/月
- 职位类别:临床协调员 药品注册
职位描述
职位描述:
1.收集研究者的简历、各中心的实验室正常值、质控证书
2.整理研究者档案夹
3.列出受试者随访表,提醒受试者回访
4.研究者填写原始资料,协助研究者整理、粘贴化验单
5.CRC协助誊写部分内容至病例报告表,但需请研究者审阅并签字
6.协助整理研究者需填写的有关临床试验的各种表格
7.财务问题提醒研究者
8.必要时协助研究者寻找潜在受试者
9.协助研究者处理各类问题
10.其他
工作地点
各研究中心,CRC工作以医院为单位。例如1名CRC负责5家医院,8-10个项目
学历及其他要求
1.大专以上,护理、医学、药学相关专业
2.细致踏实,执行力强
3.有一定的沟通能力
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1.收集研究者的简历、各中心的实验室正常值、质控证书
2.整理研究者档案夹
3.列出受试者随访表,提醒受试者回访
4.研究者填写原始资料,协助研究者整理、粘贴化验单
5.CRC协助誊写部分内容至病例报告表,但需请研究者审阅并签字
6.协助整理研究者需填写的有关临床试验的各种表格
7.财务问题提醒研究者
8.必要时协助研究者寻找潜在受试者
9.协助研究者处理各类问题
10.其他
工作地点
各研究中心,CRC工作以医院为单位。例如1名CRC负责5家医院,8-10个项目
学历及其他要求
1.大专以上,护理、医学、药学相关专业
2.细致踏实,执行力强
3.有一定的沟通能力
职能类别: 临床协调员 药品注册
公司介绍
上海瀛科隆医药开发有限公司是一家临床药物研究服务公司,现有人员100余人,总部在上海,设有北京、广州、武汉、成都4个办事处,另在二三线城市都设有驻地人员。拥有权威医学团队,其核心团队在全球/亚太区新药研发及医学事务领域拥有近20年实践经验,参与过20余个上市药物的研发/医学事务工作,50号文后在CDE完成***药物的IND申报,并获得临床默许。
擅长创新药医学事务尤其是血液肿瘤、实体瘤方向。拥有第三方独立影像、数据与统计、注册申报、稽查等国家核心专家。有丰富的项目推进和管理经验,近2000多项项目经验及完善的SOPs可供参考。
拥有一体化服务模式,依托医工总院研发体系,强强联合,实现临床前/临床研究一体化,快速高效一站式服务模式;与湖北、湖南、四川、吉林等三甲医院共建临床医学中心,同时长期与200多家优质临床研究机构合作,为质量保障打下坚实基础;并与5家I期临床研究室达成战略协同,布局创新药,开展一站式IND申报,无缝衔接开展临床研究。在政府沟通方面能够快速获取政府有关行业动态的信息;通过各种途径与药品审评专家取得信息和意见交流。综合以上优势,为客户提供优质服务。
擅长创新药医学事务尤其是血液肿瘤、实体瘤方向。拥有第三方独立影像、数据与统计、注册申报、稽查等国家核心专家。有丰富的项目推进和管理经验,近2000多项项目经验及完善的SOPs可供参考。
拥有一体化服务模式,依托医工总院研发体系,强强联合,实现临床前/临床研究一体化,快速高效一站式服务模式;与湖北、湖南、四川、吉林等三甲医院共建临床医学中心,同时长期与200多家优质临床研究机构合作,为质量保障打下坚实基础;并与5家I期临床研究室达成战略协同,布局创新药,开展一站式IND申报,无缝衔接开展临床研究。在政府沟通方面能够快速获取政府有关行业动态的信息;通过各种途径与药品审评专家取得信息和意见交流。综合以上优势,为客户提供优质服务。
联系方式
- 公司地址:武汉武昌区武汉大学中南医院