北京招聘

职位描述：
任职资格
1.有临床相关工作经验或有临床科研项目课题相关经验者优先；
2.有丰富的医学论文写作经验，在***刊物上至少发表过一篇具有影响力的医学论文；
3.具有广泛的医学数据信息搜集能力和丰富的医学资源，善于把握最新的学术动态和行业共识；
4.有一定的医学讨论和学术交流的能力，并愿意参与医学研究事业。
岗位职责
1. 负责临床试验方案的审核制定
2. 审核CRF、患者日记卡
3. 协助回复伦理委员会的意见
4. 提供各项目的临床问题解答 举报 分享

   奥泰康成立于2006年，致力于成为医药行业MA解决方案领导者，为药品及医疗器械企业提供研究开发、临床试验及注册咨询服务。

奥泰康MA解决方案区别于传统CRO临床试验和注册服务，具有系统化的整体解决方案，评估产品的安全性、有效性和质量可控性。公司具有一支前沿人才队伍，专家及一线工作人员90名，涵盖了医学、药学、法学、药政学、工程学、材料学、生物学、经济学、管理学等领域的专家。其中首席专家院士2名，高级顾问专家教授16名，一线管理人员（MBA） 4名，博士研究生6名，硕士研究生12名，专业的人才结构，保障了其专业化服务的优势。

过去的10年中,奥泰康完成了500余项临床研究解决方案及产品注册服务, 开发新产品26项，参与医药市场化合作项目12项。服务产品研究涉及心血管系统、神经系统、普外、整形美容、耳鼻喉、妇产、骨科学、影像、皮肤、消化系统、肿瘤、检验等多个领域。

2017年奥泰康参与的“低免疫原性胶原、丝素蛋白工程化制备技术及其产品研发”项目，顺利通过了国家科技部评审，成为十三五国家重点研发计划立项项目。