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“aware爱卫”由行业先驱及领导者——美国克利普特生物医学公司（以下简称“Calypte”）研发，作为全球唾液测艾滋试剂领域的开创者， aware爱卫引领了艾滋病初筛检测从血检走向唾液检测，从有创到无创的发展趋势。

aware爱卫已获得国际权威认证，包括美国USAID（美国国际开发总署）、WHO（世界卫生组织）等机构已经出具产品认证或者正在认证过程中。同时aware爱卫也获得了来自联合国儿童基金会、非洲病毒实验室等众多机构的认可与推荐。中国国家疾病预防控制中心、河南省疾病预防控制中心、湖北省疾病预防控制中心、四川省疾病预防控制中心、新疆维吾尔自治区疾病预防控制中心、北京市地坛医院、中国人民解放军第三零二医院等国内权威机构出具检测报告，使用aware爱卫产品在中国开展临床考核，检测5个省区的3276例受试者。

为推进全球艾滋病防治事业，在中国推广艾滋病唾液检测，2005年美国克利普特生物医学公司与玛诺科技亚洲有限公司共同出资，成立北京玛诺生物制药有限公司（以下简称“玛诺生物”），Calypte以其波特兰实验室的先进研发、技术资源为依托，通过玛诺生物将aware爱卫引入中国市场。

2008年aware爱卫经中国国家食品药品监督管理局批准注册，成为中国第一个唾液检测艾滋产品。同年玛诺生物开始在中国区域推广并销售aware爱卫。截止目前，已有美国疾病预防控制中心全球艾滋病项目中国办事处（以下简称“GAP项目”）、中国疾病预防控制中心性病艾滋病预防控制中心、北京市疾控中心、天津市疾控中心、四川省疾控、云南省疾控、湖北省疾控等使用aware爱卫，aware爱卫以其卓越的性能表现获得了使用机构的赞誉。
2011年玛诺生物与人福医药集团进行深入合作，人福医药集团成为玛诺生物的战略投资者，玛诺生物与人福医药集团强强联合，将开启中国唾液检测艾滋试剂市场的新篇章。

玛诺生物始终秉承“质量就是生命，精准源于责任”的理念，已通过ISO13485、ISO9001国际质量体系认证。玛诺生物配备一流的科学家团队，首席科学家由美国派驻，长期聘任资深生产专家，并定期安排美国科学家对员工进行培训；玛诺生物精心挑选国际领先企业作为供应商，原料由世界顶尖的实验室制备；玛诺生物将质量保证贯穿了生产全过程，包括对供应商审计、原辅料采购、物料进货储存发放、中间体与半成品制备、成品出厂等各个环节，实现了生产全过程的把关。

玛诺生物将致力于中国艾滋病防治事业，面向疾控VCT门诊、医院、NGO组织及HIV高危人群等，以优质的产品和人性化服务，为使用者提供无创无痛、更安全、更私密、更快速、准确度高的HIV检测体验。未来，针对医疗条件有限和采血困难的地区、特定的难以干预的人群，aware爱卫产品将进一步发挥优势，落实企业社会责任，响应和支持中国政府“扩大监测检测覆盖面，最大限度发现艾滋病病毒感染者”的政策，为中国艾滋病防治事业做出积极贡献！



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美国克利普特生物医学公司成立于1988年，已成为美国市场HIV抗体无创检测领域的开创者。为了给非实验室环境下的HIV1/2抗体检测提供了传统血检试剂所不具备的灵活性，克利普特公司推出了包括基于尿液、口腔粘膜渗出液、血液为样本的HIV检测试剂，其蛋白印迹法检测试剂更是全美首个获得FDA认证的同类产品。aware爱卫已经在全球范围内开展了超过8600例临床试验。



人福医药集团于1993年成立，于1997年在上海证券交易所上市。经过近20年的发展，人福医药已成为综合性的医药产业集团，下辖10多家医药生产企业和多家医药商业企业，已成为中国制药工业百强企业、国家级企业技术中心，已在国内的麻醉药、生育调节药、维吾尔药等领域建立了领导地位。作为“国家级企业技术中心”、“国家重大新药创制专项的承担单位”，公司坚持以研发为先导，持续进行研发投入，与国内外著名研发机构建立了紧密联系和合作平台，并与中国军事医学科学院合作成立了“军科光谷创新药物研发中心”。
     
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