蚌埠招聘

职位描述：

工作职责：
1. 参与临床试验项目的开发和临床试验方案、病例报告表、知情同意书等的设计；
2. 制定临床项目管理计划，负责组织监查、进度跟踪，确保临床试验的质量；
3. 领导和管理项目团队，熟悉GCP内容，按SOP规定操作；
4. 负责组织召开方案讨论会、启动培训会及总结会等；
5. 参与临床试验医院的筛选和确认，负责临床试验医院的沟通和协调；
6. 负责相关项目的临床试验稽查；
7. 负责临床试验项目计划和预算制定；
8. 制定和完善临床监察员工作的项目培训。

任职资格：

1. 临床医学、药学或相关专业背景，本科及以上学历；
2. 对临床试验全过程精通，对临床研究的各阶段各部门配合工作完全了解；
3. 具有在制药企业或CRO至少3年以上临床监查员，两年以上项目管理的工作经验（有肿瘤药物临床监查经验者优先考虑）；
4. 熟悉肿瘤药物临床研究者优先；
5. 具有良好的沟通、协调能力；优秀的问题解决能力的应急预案管理能力；
6. 优秀的团队组织能力/项目管理技能；
7. 熟练掌握Office等常用办公软件操作；
8. 工作地点：所负责辖区为湖北、湖南、江西、广西（工作地点根据项目所在地确定） ；

待遇：基本工资（7000—15000）+奖金+补贴，五险一金，各类培训，探亲假，有广阔的发展平台。

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    江苏恒瑞医药股份有限公司是一家从事医药创新和高品质药品研发、生产及推广的医药健康企业，创建于1970年，2000年在上海证券交易所上市，截至2019年底，共有全球员工24000余人，是国内知名的抗肿瘤药、手术用药和造影剂的供应商，也是国家抗肿瘤药技术创新产学研联盟牵头单位，建有国家靶向药物工程技术研究中心、博士后科研工作站。2019年，公司实现营业收入232.9亿元，税收26.8亿元，并入选全球制药企业TOP50榜单，位列第47位。
    在市场竞争的实践中，恒瑞医药坚持以创新为动力，打造核心竞争力。公司近年来每年投入销售额15％左右的研发资金，2019年累计投入研发资金39亿元，占销售收入的比重达到16.7%。公司在美国、欧洲、日本和中国多地建有研发中心或分支机构，打造了一支3400多人的研发团队，其中包括2000多名博士、硕士及200多名海归人士。近年来，公司先后承担了国家重大专项课题44项，已有6个创新药艾瑞昔布、阿帕替尼、硫培非格司亭、吡咯替尼、卡瑞利珠单抗和甲苯磺酸瑞马唑仑获批上市，一批创新药正在临床开发，并有多个创新药在美国开展临床。公司累计申请国内发明专利894项，拥有国内有效授权发明专利201项，欧美日等国外授权专利286项，专有核心技术获得国家科技进步二等奖2项，中国专利金奖1项。
    恒瑞医药本着“诚实守信、质量***”的经营原则，抗肿瘤药、手术麻醉类用药、特色输液、造影剂市场份额在国内市场名列前茅。目前公司注射剂、口服制剂和吸入性麻醉剂等19个制剂产品在欧美日上市，实现了国产注射剂在欧美日市场的规模化销售。
    恒心致远，瑞颐人生。恒瑞医药一直秉承“科研为本，创造健康生活”的理念，以建设中国人的跨国制药集团为总体目标，拼搏进取、勇于创新，不断实现企业发展的新跨越和新突破。