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申报专员

桑迪亚医药技术(上海)有限责任公司

  • 公司性质:外资(欧美)
  • 公司行业:制药/生物工程

职位信息

  • 发布日期:2015-08-04
  • 工作地点:上海-浦东新区
  • 招聘人数:若干
  • 工作经验:1年
  • 学历要求:本科
  • 职位月薪:面议
  • 职位类别:药品注册  

职位描述

工作职责:
1.仿制药工艺研发项目管理;
2.整理撰写CTD格式原料药合成工艺部分申报资料;

任职资格:
1.有机合成化学,药物合成化学专业本科及以上学历;
2.熟悉仿制药合成工艺开发过程及相关指导原则和注册法规,有撰写CTD格式合成工艺申报资料经历;
3.具有较强的沟通、写作能力和友谊的组织协调能力;
4.具有积极工作态度、团队合作及敬业精神。

公司介绍

关于保诺-桑迪亚

保诺-桑迪亚,安宏资本旗下投资企业之一,是业内领先的合同研究、工艺开发和生产公司 (CRDMO),专业为生物制药客户提供全面整合服务,支持药物发现、开发和生产(包括原料药和成品药)。作为全球第三大 CRDMO 公司,保诺-桑迪亚的 10 大办事处遍布全球,旗下拥有 2000 多名员工,在中国和美国开展主要业务。

保诺-桑迪亚在大小分子发现、开发和放大方面拥有核心专业知识,支持 IND 申报,拥有独特的专利技术平台(例如不溶性化合物生物利用度增强平台)。公司在中国和美国均设有研发中心和生产基地。保诺-桑迪亚采用“一站式”运营模式,有效帮助生物制药客户加快发现进程并降低开发风险,从而创造更高价值的药物。

保诺-桑迪亚由安宏资本领投,Bridgewest Business Group 为共同投资者。

联系方式

  • Email:xhsun@sundia.com