蚌埠招聘

临床协调员CRC
工作职责：
1、 根据GCP法规以及公司的SOP要求协助组织临床试验，承担试验项目的实施、执行 和临床监查工作。
2、协助组织多中心临床研究会议，统一临床研究方案、病例报告表、知情同意书等研究文件，研究讨论试验相关事宜。
3、按照确定的临床试验方案实施监查 ，保证受试者权益， 及时收集、整理、核对原始数据，与研究者沟通质疑数据，确保试验资料的完整性和准确性。
4、按照监查员的工作标准标准操作规程（SOP）及监查计划对试验单位进行定期监查访视，并写出监查报告。
5、负责跟踪控制试验进度，确保能够按约定时间高质量完成。
6、负责收集临床试验用药安全信息，按要求及时准确报告临床试验过程中发生的不良事件或严重不良事件。
7、按照GCP要求管理试验用药的发放、回收及临床试验过程相关文件整理归档。

       春天医药2004年在北京成立，是一家具有丰富的医药行业经验和信息资源优势的合同研究组织（CRO）。春天医药致力于健康事业的发展，为药品的研发评价提供一系列优质的服务，包括国内外药品注册代理、非临床研究服务、Ⅰ- Ⅳ期临床研究服务、数据管理及统计分析服务、临床试验的监查和稽查服务、受试者招募、项目管理培训。

    7年的发展，春天医药在肿瘤、心血管、内分泌和精神神经科积累了丰富的临床研究和 管理经验，涉足过的研究领域有泌尿、麻醉和呼吸等专业。在这些专业领域春天积累了强大的专家学术团队，相关专业学术带头人和春天医药均有过愉快的合作，并为春天的发展提供持续的学术支持。

    在新药注册法规不断完善的过程中，春天在不断的前瞻性的规范和提高行业标准。建立和完善临床试验项目管理相关SOP、实现数据的电子化提交、引进ISO9001质量管理体系，春天努力构建和提高行业标准，旨在规避临床试验管理风险，保证临床试验质量的持续稳定提高。

    临床试验过程中，我们实施规范监查，重视受试者健康教育，记录真实，评价客观，使药品的安全性和有效性得到真实体现，给医生和患者留下深刻美好的印象，为药品的上市及学术推广奠定坚实的基础。

     公司为员工提供广阔的发展空间。
     现因业务发展需要，在以下地区招聘驻点临床监查员：长春、沈阳、大连、河北、西安、合肥、武汉、成都、长沙、南昌、上海、广州。

北京天誉远商务服务有限公司

北京天誉远商务服务有限公司是春天医药品牌旗下的临床试验现场管理组织（SMO/Site Management Organization）,整合了春天医药的优势资源与优质模块，致力于“帮助研究者100%达成目标”，创造中国SMO的知名品牌。为临床试验机构、医药企业、CRO提供高效的受试者招募和优质的临床协调员（CRC）服务。

有意者请将中英文简历（含应聘岗位，期望薪资）、相关证件复印件及 1 寸近照函寄或电邮（请将内容粘贴至邮件正文，勿发附件。邮件主题请注明某某应聘某职位。）传真至公司人力资源部，所有应聘者的资料将严格保密，恕不退还。
 
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