蚌埠招聘

职位描述：

1.负责建立公司GMP质量管理体系，对各中心细胞制备实施标准化管理；

2.负责GMP管理体系中所有文件管理；

3.负责对公司各细胞制备室进行监督检查，贯彻GMP管理体系的执行；

4.负责公司细胞制备的质量偏差处理及管理技术水平的提升改进；

5.负责公司研发、技改成果的临床转化工作；

任职资格：

1.医学检验或微生物检验相关专业大学本科及以上学历；

2.具有药企QA相关工作经验，熟悉国家政策法规，精通GMP管理体系及ISO9000等相关认证体系；

3.具有较强的文件管理能力现场管理能力，可适应一定量的出差；

4.具有细胞培养经验、组织认证相关经验者优先。

上海柯莱逊生物技术有限公司（Shanghai Claison Bio-tech Co., Ltd.）致力于世界尖端生物技术开发与产业化领域，公司总部位于上海浦东张江高科技园区。
    柯莱逊秉承“科学关爱生命”的企业使命，聚焦世界尖端生物科技，专注于肿瘤生物治疗技术的研究和开发，积极推动生物抗癌技术应用领域的进步与发展，引领生物抗癌产业，精心打造柯莱逊科技的品牌。
    柯莱逊汇聚了众多一流的肿瘤学、免疫学、生物技术等领域的学术权威和医疗专家，其中享受国务院特殊津贴专家5人，博士生导师9人，主任医师48人。柯莱逊还引进了数名国外生物学专家、欧美留学博（硕）士及国内知名学府生物医疗专业优秀毕业生组成的强大科研技术力量，为柯莱逊核心技术的持续进步和长久发展提供了有力的保障。
    在先进技术合作方面，柯莱逊和国内外众多著名学术、科研机构展开多种形式的技术合作和全面交流，在实验室建设方面，柯莱逊投入巨资，兴建国家GMP标准实验室，购置大量先进实验设备，以保持柯莱逊核心技术的行业领先地位。
    柯莱逊严格遵循国际竞争法则和商业标准，不断创新商业模式，矢志不渝地坚持“诚信共谋，同赢合作，创新发展”的经营准则，携手合作伙伴，提升人类生命质量，服务人类健康，造福人类社会！

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