蚌埠招聘

1. 负责药品研发项目的质量研究工作，制定质量研究工作方案和计划；

2. 负责分析方法开发、验证等工作；

3. 按照分析方法的要求对化学原料药、中间体和制剂产品进行相关检验工作；

4. 为合成、制剂人员提供分析支持，提供检测数据；

5. 完整记录和整理试验的原始记录及相关文件，保证其真实性和完整性；

6. 熟练使用分析仪器(如HPLC、GC等)，按规定对仪器进行维护、校准；

7. 领导交办的其他任务。

任职要求：

1. 本科及以上学历，药学、化学、分析类等相关专业；
2. 熟悉使用常规分析仪器，熟悉药物的日常分析方法；
3. 有以下相关经验者优先录用：1年以上药品质量研究及申报相关经验，能够进行分析方法开发，分析方法学验证，质量标准建立，能独立撰写药品质量研究和稳定性研究部分的申报资料；熟悉FDA，ICH，CFDA和CDE的药品注册法规和技术指导原则，熟悉药品注册申报流程和技术要求
4. 细心、逻辑清晰，有耐心，规范导向，执行力强，能自觉主动的完成任务，有团队合作意识。

关于保诺-桑迪亚

保诺-桑迪亚，安宏资本旗下投资企业之一，是业内领先的合同研究、工艺开发和生产公司 (CRDMO)，专业为生物制药客户提供全面整合服务，支持药物发现、开发和生产（包括原料药和成品药）。作为全球第三大 CRDMO 公司，保诺-桑迪亚的 10 大办事处遍布全球，旗下拥有 2000 多名员工，在中国和美国开展主要业务。

保诺-桑迪亚在大小分子发现、开发和放大方面拥有核心专业知识，支持 IND 申报，拥有独特的专利技术平台（例如不溶性化合物生物利用度增强平台）。公司在中国和美国均设有研发中心和生产基地。保诺-桑迪亚采用“一站式”运营模式，有效帮助生物制药客户加快发现进程并降低开发风险，从而创造更高价值的药物。

保诺-桑迪亚由安宏资本领投，Bridgewest Business Group 为共同投资者。