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临床药理助理经理(北京)

江苏恒瑞医药股份有限公司

  • 公司规模:10000人以上
  • 公司性质:国企
  • 公司行业:制药/生物工程

职位信息

  • 发布日期:2019-09-20
  • 工作地点:北京
  • 招聘人数:若干人
  • 工作经验:无工作经验
  • 学历要求:硕士
  • 职位类别:生物工程/生物制药

职位描述

工作职责

  • 根据临床前信息配合医学、统计学同事设计合理高效的I期试验;
  • 临床药理角度充分解读I期的安全性、有效性、药物动力学数据,为II期试验的设计提供临床药理的支持;
  • I-III期相关的临床药理相关部分试验设计、数据总结、报告撰写等;
  • 临床药理相关文档的中英文撰写,中英语的口头交流、报告等;
  • 负责对所辖药物临床项目的临床、分析单位质量抽查或者根据公司需要进行项目自查;

任职要求

学位要求:硕士及以上

专业要求:临床药理相关专业

工作经验:在制药企业或 CRO 公司有相关工作经验,工作经验 0-6

能力要求

具有较强的执行力;

具有较强的独立科研能力及逻辑思维能力

具有清晰的书面和口头表达能力,善于进行活跃而积极的沟通;

具有较强的集体意识和良好的团队合作精神;

具有良好的问题协调/解决能力及应急处置能力;

具有良好的适应能力,能在时间限制和任务压力下工作;

在本行业有一定的人脉关系基础,具有良好的人际关系;

热爱并看好本行业,有良好的职业道德和奉献精神。


职能类别:生物工程/生物制药

公司介绍

    江苏恒瑞医药股份有限公司是一家从事医药创新和高品质药品研发、生产及推广的医药健康企业,创建于1970年,2000年在上海证券交易所上市,截至2019年底,共有全球员工24000余人,是国内知名的抗肿瘤药、手术用药和造影剂的供应商,也是国家抗肿瘤药技术创新产学研联盟牵头单位,建有国家靶向药物工程技术研究中心、博士后科研工作站。2019年,公司实现营业收入232.9亿元,税收26.8亿元,并入选全球制药企业TOP50榜单,位列第47位。
    在市场竞争的实践中,恒瑞医药坚持以创新为动力,打造核心竞争力。公司近年来每年投入销售额15%左右的研发资金,2019年累计投入研发资金39亿元,占销售收入的比重达到16.7%。公司在美国、欧洲、日本和中国多地建有研发中心或分支机构,打造了一支3400多人的研发团队,其中包括2000多名博士、硕士及200多名海归人士。近年来,公司先后承担了国家重大专项课题44项,已有6个创新药艾瑞昔布、阿帕替尼、硫培非格司亭、吡咯替尼、卡瑞利珠单抗和甲苯磺酸瑞马唑仑获批上市,一批创新药正在临床开发,并有多个创新药在美国开展临床。公司累计申请国内发明专利894项,拥有国内有效授权发明专利201项,欧美日等国外授权专利286项,专有核心技术获得国家科技进步二等奖2项,中国专利金奖1项。
    恒瑞医药本着“诚实守信、质量***”的经营原则,抗肿瘤药、手术麻醉类用药、特色输液、造影剂市场份额在国内市场名列前茅。目前公司注射剂、口服制剂和吸入性麻醉剂等19个制剂产品在欧美日上市,实现了国产注射剂在欧美日市场的规模化销售。
    恒心致远,瑞颐人生。恒瑞医药一直秉承“科研为本,创造健康生活”的理念,以建设中国人的跨国制药集团为总体目标,拼搏进取、勇于创新,不断实现企业发展的新跨越和新突破。

联系方式

  • Email:soargoo@126.com
  • 公司地址:张江药谷
  • 电话:15005132783