IPC职员
北京韩美药品有限公司
- 公司规模:1000-5000人
- 公司行业:制药/生物工程
职位信息
- 发布日期:2017-05-02
- 工作地点:北京-顺义区
- 招聘人数:若干人
- 工作经验:1年经验
- 学历要求:本科
- 职位月薪:4.5-6千/月
- 职位类别:药品生产/质量管理
职位描述
职位描述:
工作描述:
1、 在验证科经理及IPC主管主管统一指导下,负责对批生产、批包装、批检验记录进行审核,进行产品放行工作管理;
2、 负责产品生产过程偏差、OOS的调查、纠正预防措施确认及后续跟踪;
3、 协助IPC主管进行IPC团队的管理。
任职条件
1.至少具有药学或相关专业(药学、医学、化学、药物化学、药物分析、制剂学、生物学、生物化学、中药学等),本科以上学历或取得初级专业技术职称或执业药师资格;
2 具有至少1年从事药品生产和质量管理的实践经验或相关行业的从业经验,从事过药品生产过程控制或质量管理、质量检验工作;
3熟悉药品生产质量管理法规及公司验证管理工作,严格按照公司文件规定开展GMP管理、验证工作;
4具有良好的沟通和语言表达能力,能够沟通协调GMP管理、验证工作的正常进行;
5全职,身体健康,无违法记录,能适应GMP管理、产品放行、偏差、OOS管理的需要。
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工作描述:
1、 在验证科经理及IPC主管主管统一指导下,负责对批生产、批包装、批检验记录进行审核,进行产品放行工作管理;
2、 负责产品生产过程偏差、OOS的调查、纠正预防措施确认及后续跟踪;
3、 协助IPC主管进行IPC团队的管理。
任职条件
1.至少具有药学或相关专业(药学、医学、化学、药物化学、药物分析、制剂学、生物学、生物化学、中药学等),本科以上学历或取得初级专业技术职称或执业药师资格;
2 具有至少1年从事药品生产和质量管理的实践经验或相关行业的从业经验,从事过药品生产过程控制或质量管理、质量检验工作;
3熟悉药品生产质量管理法规及公司验证管理工作,严格按照公司文件规定开展GMP管理、验证工作;
4具有良好的沟通和语言表达能力,能够沟通协调GMP管理、验证工作的正常进行;
5全职,身体健康,无违法记录,能适应GMP管理、产品放行、偏差、OOS管理的需要。
职能类别: 药品生产/质量管理
公司介绍
韩国韩美集团(Hanmi)创立于1973年,总部位于韩国首尔。公司秉承人间尊重、价值创造的经营理念,致力于处方药的研发,拥有280余种专利技术,在抗生素、心血管、消化、抗肿瘤、儿科等多个领域居于领先地位,为全球临床治疗提供200多种药品。
北京韩美药品有限公司(简称北京韩美)成立于1996年,隶属于韩国韩美集团,总部位于北京市顺义区。
北京韩美产品覆盖了儿科、消化科、骨科、抗感染药等多个领域,主要涉及妈咪爱、易坦静、美常安、利动等十几个著名产品。其中妈咪爱、易坦静已成为中国儿童基本常备药,深受广大医生和儿童家长的欢迎。
北京韩美拥有世界一流的研发中心、规范化的GMP工厂以及优质高效的销售团队。我们将致力于生产更多高品质、高科技含量的药品,为中国的医药事业作出贡献。
北京韩美药品有限公司(简称北京韩美)成立于1996年,隶属于韩国韩美集团,总部位于北京市顺义区。
北京韩美产品覆盖了儿科、消化科、骨科、抗感染药等多个领域,主要涉及妈咪爱、易坦静、美常安、利动等十几个著名产品。其中妈咪爱、易坦静已成为中国儿童基本常备药,深受广大医生和儿童家长的欢迎。
北京韩美拥有世界一流的研发中心、规范化的GMP工厂以及优质高效的销售团队。我们将致力于生产更多高品质、高科技含量的药品,为中国的医药事业作出贡献。
联系方式
- 公司地址:地址:span天竺空港工业区A区天柱西路10号